LA FÓRMULA MONODOSIS SE ADMINISTRARÁ EN LOS PAÍSES DE LA UE
La Agencia Europea del Medicamento da luz verde a la vacuna de Janssen
La Agencia Europea del Medicamento avala el uso de la vacuna de la filial de Johnson & Johnson, de una sola dosis y volverá a administrarse al entender que los vínculos con los casos de trombosis son inusuales y los beneficios superan a los riesgos.
La compañía ya ha puesto en marcha toda la maquinaria para que su vacuna llegue a todos los puntos del continente y pueda empezar a administrarse. La Unión Europea espera recibir alrededor de 55 millones de dosis hasta el mes de junio.
La decisión tomada por los expertos de la EMA supone un empujón necesario para acelerar el ritmo de vacunación en los países del club europeo en el camino hacia la inmunidad de grupo.
La agencia ha dejado claro que se trata de una vacuna segura, que "son mayores los beneficios que los riesgos" y piden a las personas que reciban este fármaco que comuniquen cualquier síntoma que pueda estar relacionado con un trombo tras recibir la dosis.